El día 28 de febrero celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este día tiene como objetivo concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias.
Desde la Asociación Española de Esclerodermia nos unimos a este día para dar también voz a nuestro colectivo y para ello hemos organizado diferentes actos que os enumeramos a continuación:
Madrid
- 28 de febrero – Mesa informativa en Las Rozas
- 1 de marzo – 1ª Jornada Hospitalaria sobre Esclerodermia en el Hospital Gregorio Marañon
- 10 de marzo – Monólogos solidarios
Barcelona
- 1 de marzo – Mesa informativa en el Hospital de Mollet del Vallès