Jóvenes con Esclerodermia
Queremos comenzar una nueva línea de trabajo con menores de 21 años porque cada vez nos llegan más casos de esclerodermia en menores. Desde la Asociación nos gustaría darles cabida a través de proyectos dirigidos especialmente a ellos. Para poder desarrollar una...
Celebración 25 Aniversario
El 8 de febrero de 2020 celebramos en el Centro Cultural Pérez de la Riva de Las Rozas, el 25 aniversario de la fundación de la Asociación Española de Esclerodermia. El acto institucional, conducido D. Íñigo Lapetra, periodista solidario y secretario de ANIS,...
Recomendaciones de la SER sobre el coronavirus
Nuevo comunicado 31-03-2020 de la SER: El coronavirus COVID-19 y los pacientes con enfermedades reumáticas comunicado de la SER del 25-03-2020: El coronavirus y pacientes con enfermedades reumáticas Desde la SER (Sociedad Española de Reumatologia), a través de su...
6º Congreso Mundial Esclerosis Sistémica – Cambio de Fecha
FESCA (Federación de Asociaciones Europeas de Esclerodermia), entidad organizadora del 6º Congreso Mundial de Esclerodermia, ha decidido suspender el Congreso de Pacientes de este año, previsto del 5 al 7 de marzo en Praga. Los motivos para dicha suspensión son que...
Recomendaciones de la SEMI sobre el coronavirus
Nueva nota informativa del GEAS-SEMIAnte la avalancha de información y preocupación sobre el coronavirus os hacemos llegar el mensaje de la SEMI (Sociedad Española de Medicina Interna) y algunos enlaces que os pueden aportar información de Interés. Para tener más...
6º Congreso Mundial Esclerosis Sistémica – Programa Pacientes
Como os anunciamos el mes pasado, del 5 al 7 de marzo de 2020 tendrá lugar en Praga, República Checa, el 6º Congreso Mundial de Esclerosis Sistémica que organizan FESCA y World Scleroderma Fundation.Te presentamos el Programa para Pacientes del Congreso. Aún estás a...
25 años de la mano
Hace 25 años, dos mujeres valientes decidieron iniciar un proyecto de coraje y perseverancia que ha llegado hasta hoy. El día 3 de febrero de 1995 se fundó, en Las Rozas de Madrid, la Asociación Española de Esclerodermia. Nuestra asociación poco a poco ha ido...
Rastrillo de Hiriska por la Esclerodermia
La Asociación de Mujeres Hiriska de Artziniega ( Álava) organiza cada diciembre un rastrillo solidario para recaudar fondos en favor de una causa solidaria relacionada con algún vecino del pueblo. Este pasado diciembre la causa escogida fue la Asociación Española de...