¿Qué es el SAP Esclerodermia?

Desde enero de 2021 la Asociación Española de Esclerodermia ofrece a todos las personas afectadas de España, el Servicio de Atención Psicológica (SAP). Este servicio tiene como objetivo ofrecer el apoyo, acompañamiento y asesoramiento necesario para integrar la enfermedad y hacer frente a los momentos críticos y difíciles que, la persona afectada, pueda experimentar.

Para ello, en el SAP se realizan diversas actividades, todas ellas de forma online para poder acceder al mayor número de personas posibles y brindando a todos/as las mismas oportunidades.

El SAP Esclerodermia es posible gracias a la financiación del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través de COCEMFE, y de los Laboratorios Boehringer Ingelheim y Janssen.

¿Qué ofrece el SAP Esclerodermia?

Las actividades que se realizan en el SAP Esclerodermia son:

Terapia individual

Mediante llamada telefónica o por videollamadas. El año pasado el 90% de las personas han sido mujeres, el porcentaje restante son hombres y/o niños y jóvenes.

Grupos de apoyo emocional:

El objetivo principal de los grupos de apoyo emocional es que la persona cuente con el apoyo de otras personas que se encuentran en su misma situación. Se ha demostrado científicamente que el hecho de compartir las mismas experiencias y emociones con otras personas ayuda a aumentar el estado de ánimo y a tener la percepción de no sentirse “solo” ante una situación tan difícil como es el diagnóstico de una enfermedad como la esclerodermia. Actualmente contamos con 3 grupos de apoyo mutuo, donde lo máximo que se permite es entre seis y siete participantes para su correcta realización, ya que es a nivel online. En los grupos de apoyo mutuo, las participantes son todas mujeres afectadas por esclerodermia.

Talleres

En total se han realizado cinco talleres (tres en 2021 y dos en lo que llevamos del año 2022) con diferentes temáticas como, por ejemplo, la importancia de practicar técnicas de relajación y cómo estas influyen en el dolor crónico, trabajar las emociones para saber identificarlas y expresarlas de forma adecuada, o las fases en un proceso de duelo cuando te diagnostican una enfermedad rara. Se realizan talleres tanto para adultos afectados y familiares, como para los niños y jóvenes afectados por la enfermedad, abarcando lo máximo posible a toda la población que pueda verse afectada por ello. En los talleres la mayoría que participan son mujeres afectadas por la enfermedad, la participación de hombres es menor.

¿Cómo contacto con el SAP?

Puedes contactar con Elena, nuestra psicóloga, por alguna de estas tres vías: