Querencia Animal por la Esclerodermia
El próximo 13 de abril la banda Querencia Animal (Trib. El Último de la Fila) ofrece un concierto a beneficio pañola de Esclerodermia. de la Asociación. Gracias a la colaboración del Ayuntamiento de Sant Boi del Llobregat, el concierto se celebrará en el teatro del...
Ven a conocer la Esclerodermia en Galicia
Este próximo 1 de abril, miembros de la junta directiva de nuestra asociación se desplazarán hasta Santiago de Compostela donde tienen previsto reunirse con la doctora Maika Freire, que trabaja e investiga, desde Galicia, la Esclerosis Sistémica. Y, aprovechando el...
Día Mundial de las Enfermedades Raras 2019
El día 28 de febrero celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este día tiene como objetivo concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias. Desde...
I Jornada Hospitalaria sobre Esclerodermia en H. Gregorio Marañón
En el marco del Día Mundial de las enfermedades raras, organizamos el próximo 1 de marzo, junto al Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SER (Sociedad Española de Reumatología), la 1ª Jornada Hospitalaria sobre Esclerodermia. El evento, que...
Mesas Informativas por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
El próximo día 28 de febrero conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras y por este motivo la Asociación Española de Esclerodermia organiza dos mesas informativas para hacernos más visibles. La primera de ellas es el mismo 28 de febrero (de 11:00 a 13:30 h),...
XXI Ten Topics Josep Font in Autoimmune Disease & Rheumatology
Este año la Asociación Española de Esclerodermia hemos sido invitados a participar en el congreso XXI Ten Topics Josep Font in Autoimmune Disease & Rheumatology que se ha llevado a cabo en Barcelona los pasados 15 y 16 de febrero de 2019 y organiza el Grupo de...
Monólogos Solidarios por las Enfermedades Raras
El próximo día 28 de febrero conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. La Asociación Española de Esclerodermia y la Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15Q se unen junto con la Asociación Conciertos Solidarios para celebrar el Día Mundial con el...
El reto de Edu
Edu García Criado, hermano de nuestra compañera Bea, ha decidido retarse y retarnos. Este año va a correr la Zurich Marató Barcelona por todos nosotros. Y para dar visibilidad a la Esclerodermia, ha creado en migranodearena.org el reto 42195 pasos por la...